基因与细胞治疗
- 基因编辑治疗罕见病：2024年，剑桥大学首次利用CRISPR基因编辑技术对遗传性血管性水肿患者进行治疗试验，结果显示90%的患者几乎完全康复，为罕见炎症疾病的治愈带来了希望。
- CAR - T细胞疗法拓展：德国的CAR - T细胞疗法展现出对抗胰腺癌的潜力，为癌症治疗提供了新的方向。
疫苗研发
- 全癌种防治疫苗：俄罗斯加马利流行病学和微生物学研究中心对一种具有革命性意义的全癌种防治疫苗完成首批测试，这种疫苗采用个性化治疗模式，为每位患者量身定制，精准识别并利用个体肿瘤的新抗原。
- 新型冠状病毒疫苗技术：剑桥大学开发的一种新型疫苗技术，在小鼠试验中展现出针对未来冠状病毒疫情的强大免疫防护能力，甚至可预防尚未被认识的冠状病毒。
异种移植
2024年，美国在异种移植领域取得重要突破。3月21日，麻省总医院首次成功将一个基因编辑猪肾移植到一位患者体内。4月24日，纽约大学朗格尼健康中心进行了首例机械心脏泵和基因编辑猪肾移植联合手术。
脑机接口
2024年，美国在脑机接口领域成果频现，如埃隆·马斯克的“神经连接”公司进行了首例脑机接口设备人体移植，莱斯大学开发出人类患者可用的最小植入式脑刺激器，加州理工学院开发出实时解码人脑内单词的脑机接口设备等。2025年3月31日，湖北省医保局发布了全国首个脑机接口医疗服务价格，标志着这一技术正式步入民生领域。
器官芯片
东南大学顾忠泽教授团队致力于人体器官芯片技术研究13年，创造四项“第一”，包括国际上第一个太空心血管器官芯片的发射和在轨检测、我国第一个采用器官芯片数据获批IND的新药等。器官芯片可以模拟人体不同组织器官的主要结构功能特征和复杂的器官间联系，为药物研发、精准诊疗等领域提供全新的解决方案。
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