TA*技术的原理与应用研究

TA*又叫T—载体*,是利用Taq聚合酶的特性将PCR产物高效*的方法。该实验经过7个过程:聚合酶链式反应(PCR)、PCR产物的鉴定和纯化、重组DNA的构建(连接)、大肠杆菌感受态细胞的制备、转化和筛选使得大肠杆菌获得新的遗传性状。结果表明:经过PCR和纯化反应获得了一定数量且长度约为400bp的片段,其浓度达到51.5 ng/u L。经过蓝白斑筛选获得了可能具有外源DNA片段插入的白色细菌菌落。