1.外源DNA只能以-个方向定向插入到重组质粒中,以便目的基因的正确转录和表达。
2.载体与外源DNA结合处的限制酶切位点仍然保留,可以随时从重组载体中通过相应的限制性内切酶切割后分离获得目的基因。
3.不会自身环化,转化率高,转化后的细菌*大多数携带有目的基因的重组质粒。
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